A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) determinou, em 31 de julho, a proibição da comercialização de dispositivos médicos irregulares da empresa Dhermashop Saúde Ltda., identificada pelo CNPJ 45.789.368.0001-19.
A deliberação impacta produtos com lotes produzidos a partir de 13 de novembro de 2024. Entre os itens abrangidos por esta medida, estão:
- Revitalizante Skinbooster Filorga NCTF;
- Ácido Hialurônico Reticulado Deep;
- Fios de Sustentação Loyoderm;
- Ácido Hialurônico Loyoderm;
- Fios PDO Loyoderm.
Conforme a Anvisa, ficou comprovada a divulgação inadequada desses produtos, uma vez que não possuíam o devido registro sanitário. Os dispositivos eram comercializados por meio de um portal na internet por uma empresa que não detinha a Autorização de Funcionamento (AFE) necessária.
A proibição estabelecida pela agência reguladora foi formalizada na Resolução 2.959/2026, publicada no Diário Oficial da União (DOU).
